北京大学第三医院药物临床试验机构举办临床研究协调员规范化管理培训班

　　为满足北京大学第三医院日益增长的临床试验需求，提高北京大学第三医院临床研究协调员（CRC）的研究水平，4月18日，药物临床试验机构举办了第二届“临床研究协调员规范化管理培训班”，共有98名院内外的CRC参加，其中院内52人，院外46人，85人经过考试合格获得GCP培训证书。

　　药物临床试验机构副主任杨丽详细讲解了北京大学第三医院临床研究协调员规范化管理要求及流程，质控组组长许琳分享了临床研究护士和临床研究协调员的职责区别以及药物临床试验质控模式，机构办公室牛晓也和张丹宁分别介绍了北京大学第三医院临床试验管理相关流程和北京大学第三医院药物临床试验管理信息化系统（CTMS）的应用，中心药房张晓婷和高玉玲分别介绍了北京大学第三医院药物临床试验中心药房管理情况和试验用药品集中管理流程。培训内容切合临床研究协调员的工作需求，清晰实用，学员们学习热情高涨，并就实际工作中遇到的问题及疑惑进行了现场讨论。

　　本次培训班是继去年正式启动全院CRC规范化管理项目后的又一次大规模集中培训，也是机构承担的重大专项课题任务之一。经过一年的实践，不断优化北京大学第三医院CRC管理流程，提高工作效率，同时加强了对院外CRC日常工作表现的多维度评估，为北京大学第三医院临床试验实施的质量又添加一道保障。

　　CRC的主要工作是对临床试验全程进行协调，帮助研究者更好地规范实施临床试验，其工作范围涉及到临床试验的各个方面，在临床试验中起到了至关重要的作用。