关于悦康药业集团有限公司制剂国际化能力建设项目验收前的公告

　　悦康药业集团有限公司制剂国际化能力建设项目，由国家发展改革委于2013年列入国家战略性新兴产业发展专项资金计划（发改办高技[2013]2557号），现申请项目验收。

　　该企业在验收报告中申明：该项目采用国际标准，新建了6条药品制剂生产线，其中包括2条片剂生产线、年产能100亿片，2条胶囊生产线、年产能100亿粒，1条粉针生产线、年产能2.5亿支，1条水针生产线、年产能2.5亿支；盐酸二甲双胍缓释片、奥美拉唑肠溶胶囊通过欧盟认证，成功出口德国、英国；在美国设立了海外研发中心，开展了包括氯吡格雷、奥美拉唑等品种的美国FDA注册，公司产品在全球40多个国家和地区出口注册，境外销售额累计达到3320万美元。

　　有关单位和个人对该企业及项目如有意见，请在本公告发布日起10日内书面告知我委（书面意见中请注明“高技术项目意见”）。

　　联系方式：66415588－0521；传真：66410835

　　电子邮件：[email protected]

　　2017年3月15日