北京市食品药品监管局召开2015年无菌植入医疗器械生产使用专项检查暨在用医疗器械专项检验工作总结会

16.12.2015  12:46

 

  近日,北京市食品药品监管局召开2015年无菌植入医疗器械生产使用专项检查暨在用医疗器械专项检验工作总结会,通报全市2015年无菌和植入性医疗器械生产使用环节监督检查、医疗机构在用医疗器械专项检验工作情况,就医疗器械生产企业洁净间、生物安全柜和无菌产品初包装检测情况、常见缺陷以及相关标准、医疗机构在用呼吸机及血液分析仪专项检验问题进行培训和交流。   市食品药品监管局副局长张风平出席会议并讲话,强调:一是在医疗器械生产监管中科学准入,为企业提供便捷高效的服务;二是不断强化风险管理,加强医疗器械监管工作;三是注重利用信息化手段,积极提升监管效能;四是通过完善法规,强化培训,加强队伍建设,增强执法力量;五是加大部门间的交流和协同,积极增加监管合力。

  市食品药品监管局食品药品安全总监郎志强,医疗器械监管处、市器检所及各区县局、相关直属分局有关同志参加会议。